G.U. n. 214 del 15 settembre 2014

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI

Ministero della Salute

Decreto 2 settembre 2014

Modifica delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali veterinari contenenti «tilosina», da somministrare ai suini per via orale, con mangimi o acqua di bevanda.

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ

Agenzia Italiana del Farmaco

Determina 3 settembre 2014

Rettifica alla determina 17 luglio 2014 concernente l’aggiornamento parziale dell’elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della Commissione unica del farmaco del 20 luglio 2000, erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648 (Allegato n. 4). (Determina n. 897/2014).

 

Determina 4 settembre 2014

Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Revlimid (lenalidomide) (Det. n. 902/2014)
  • Yervoy (Det. n. 901/2014)
  • Zytiga (abiraterone acetato) (Det. n. 927/2014).

 

Determina 4 settembre 2014

Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei seguenti medicinali per uso umano – autorizzati con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea:

  • Revlimid (lenalidomide) (Det. n. 903/2014).
  • Sancuso (granisetron) (Det. n. 909/2014)
  • Signifor (pasireotide) (Det. n. 905/2014).

 

Determina 5 settembre 2014

Modifica alla determina 24 novembre 2010, concernente la proroga dell’inserimento del medicinale per uso umano «lenalidomide», nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale (Det. n. 931/2014).

 

Determina 5 settembre 2014

Inserimento del medicinale per uso umano «bleomicina solfato», nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale (Det. n. 935/2014).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Rettifica della determina V & A n. 1627 del 29 luglio 2014, concernente l’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluifort».

 

Ministero della Salute

Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

  • NISTATEX
  • SPIRAMICINA 20% LIQUIDO DOX AL
  • CEFAXIMIN-L.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ALFAGLANDIN C».

Informazioni Sanitarie

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