G.U. n. 213 del 13 settembre 2014

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Lercaprel
  • Benifema.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipitor».

 

Autorizzazione dell’applicabilità dell’articolo 4 della determina n. 371 del 14 aprile 2014 alla determina V & A n. 1107 dell’11 giugno 2014 di trasferimento di titolarità del medicinale per uso umano «Abioclav».

 

Autorizzazione della proroga scorte relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:

  • Subutex
  • Sciomir.

 

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Azshara
  • Lukair
  • Neraxer
  • Cibriss.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 108 dell’11 settembre 2014 (Almirall – Astrazeneca – Aurobindo Pharma (Italia) – Bracco – Crucell Italy – Doc Generici – Eurospital – F.I.R.M.A. – Farmakopea – Ferring – Gekofar – Giuliani – Hexal – Hikma Farmacêutica (Portugal) – Hospira Italia – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Innova Pharma – Italfarmaco – L. Molteni & C. – Lipomed – Merqurio Pharma – Merz Pharma Italia – MSD Italia – Mylan – Neopharmed Gentili – Novartis Consumer Health – Novartis Europharm – Novartis Farma – Pharma Line – Proge Farm – Recordati – Rottapharm – S.F. Group – Sandoz – Sanofi-Aventis – Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite – Teva Italia – Zambon Italia).

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x