G.U. n. 211 dell’11 settembre 2014

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI

Agenzia Italiana del Farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Cicatrene Spray
  • Pramipexolo Bluefish
  • Transcop
  • Celestone.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Sumatriptan Teva
  • Zanipril.

 

Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Pilocarpina Cloridrato Allergan
  • Decapeptyl.

 

Autorizzazione della proroga scorte relativamente ai seguenti medicinali per uso umano:

  • Isdiben
  • Kendo.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 109 del 13 settembre 2014 (Abbott – Abiogen Pharma – Aesculapius Farmaceutici – Alcon Italia – Bayer – Bluefish Pharmaceuticals – EG – Farmaceutici TS – FB Health – Fresenius Medical Care Italia – Hospira Italia – I.B.N. Savio – Mediolanum Farmaceutici – Menarini International Operations Luxembourg – MSD Italia – Novartis Vaccines And Diagnostics – Nycomed Italia – Pfizer Italia – Polifarma Benessere – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Reckitt Benckiser Healthcare International – Recordati – Sanofi-Aventis – So.Se.Pharm – Takeda Italia – Teva Italia).

Informazioni Sanitarie

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