La European Medicine Agency ha pubblicato il primo numero di un periodico sulla farmacovigilanza diretto ai titolari di autorizzazioni all’immissione in commercio, che riassume le informazioni e gli sviluppi successivi alla nuova legge di farmacovigilanza.
La European Medicine Agency ha pubblicato il primo numero di un periodico sulla farmacovigilanza diretto ai titolari di autorizzazioni all’immissione in commercio, che riassume le informazioni e gli sviluppi successivi alla nuova legge di farmacovigilanza. Il periodico, dal titolo Pharmacovigilance Programme Update avrà cadenza trimestrale ed è pubblicato sul sito istituzionale dell’EMA.
Nel primo numero: la banca dati dei prodotti medicinali autorizzati in Europa, il monitoraggio della letteratura medica, l’ADR reporting e la gestione del segnale, il sito web per il pubblico delle sospette reazioni avverse, l’archivio centralizzato dei PSUR e le tariffe di farmacovigilanza.
