La Commissione tecnico scientifica di AIFA ha modificato uno dei criteri di eleggibilità dell’anticoagulante orale a base di rivaroxaban soggetto a monitoraggio. Più precisamente il nuovo Piano Terapeutico del medicinale è stato esteso a tutte le forme di fibrillazione atriale non valvolare. La modifica decorre dal giorno stesso in cui è stata adottata e non andrà a modificare le registrazioni pregresse nel piano terapeutico.
Sono previste ulteriori modifiche per altri medicinali sottoposti a monitoraggio che verranno gestite nello stesso modo: modifica dei fattori di rischio per il Piano terapeutico del medicinale a base di apixaban, adeguamento del criterio di eleggibilità per la specialità medicinale a base di plerixafor e inserimento dell’acuità visiva nella scheda di rivalutazione del principio attivo ranibizumab.
