L’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato il documento di domande e risposte che intende supportare i Responsabili di Farmacovigilanza facilitando l’inserimento delle informazioni della scheda di sospetta reazione avversa nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza.
Il documento reca come unica modifica l’introduzione di un nuovo criterio per la valutazione della gravità di una scheda che include l’accesso al Pronto Soccorso. Il documento, scaricabile dal sito dell’Agenzia, è stato realizzato dall’AIFA in collaborazione con i Centri Regionali di Farmacovigilanza.
