È stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 103 del 6 maggio scorso, il Decreto del Ministero della Salute 23 dicembre 2013 che stabilisce la registrazione dei dispositivi diagnostici in vitro, nonché i loro fabbricanti e mandatari nel Repertorio dei dispositivi medici.
A partire dal 5 giugno prossimo, data di entrata in vigore del decreto, la registrazione di questi dispositivi e dei loro fabbricanti e mandatari verrà effettuata con le stesse modalità in uso per i dispostivi medici, consentendo alle strutture che fanno capo al Servizio Sanitario Nazionale di consultare il Repertorio per poi procedere all’acquisto.
