DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia Italiana del Farmaco
Determina 18 aprile 2014
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537:
- Enterogermina (Det. n. 397/2014)
- Bonisara (Det. n. 398/2014)
- Efferalgan (Det. n. 402/2014)
- Tobradex (Det. n. 403/2014)
- Nurofen Febbre e Dolore (Det. n. 404/2014).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 55 del 10 maggio 2014 (Abbott – ABC Farmaceutici – Agips Farmaceutici – Almus – Astellas Pharma – Astrazeneca – Bausch & Lomb – Iom – Bioakos Farma Laboratori – Biotest Pharma – Boehringer Ingelheim Italia – Bracco – Crinos – Difa Cooper – Doc Generici – EG – Farmaceutici TS – FB Health – Krka – L. Molteni & C. – Lincoln Medical – Madaus – Meda Pharma – Msd Italia – Mundipharma Pharmaceuticals – Mylan – Omnia – PH & T – Polifarma – Ratiopharm – RB Pharmaceuticals – Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) – Sanitas-Laboratorio Chimico Farmaceutico – Sanofi-Aventis – Sigma-Tau I.F.R. – Special Product’s Line – Statens Serum Institut – Takeda Italia – Ter.Gas – Teva Italia – Teva Pharma – Theramex).
