Secondo il rapporto annuale di EudraVigilance appena pubblicato dall’Agenzia Europea dei Medicinali, per l’anno 2013, sono state oltre un milione le segnalazioni ricevute e processate dal sistema, che raccoglie, gestisce e analizza le segnalazioni di presunte reazioni avverse ai farmaci autorizzati nello Spazio Economico Europeo.
La media è stata di quasi 88.500 di segnalazioni al mese: il 26% in più rispetto al 2012. In particolare, rispetto al 2012 c’è stato un aumento di oltre il 50% delle reazioni avverse segnalate dai pazienti, grazie a una maggiore consapevolezza, da parte dell’opinione pubblica, dell’importanza di segnalare le reazioni avverse, promossa dalla nuova legislazione europea sulla farmacovigilanza, che offre ai cittadini la possibilità di segnalare direttamente le reazioni.
Le segnalazioni pervenute sono state poi elaborate e rese disponibili per l’analisi dei dati da parte dell’EMA e delle Autorità regolatorie degli Stati membri.
