ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia Italiana del Farmaco
Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali
per uso umano rilasciata alla società «Vivisol S.r.l.».
Rettifica dell’estratto della determinazione V & A n. 684 del 3 maggio 2013, relativa al medicinale per uso umano «Sinecod Tosse Sedativo».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Fleiderina
- Pantoprazolo Teva Italia
- Sildenafil Aurobindo
- Omoquis.
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano:
- Uroflus
- Gentamicina Biesse Pharma
- Kavoflog.
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, di taluni medicinali per uso umano.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 9 del 21 gennaio 2014 (Actavis Group – Allergan – Baxter Chefaro Pharma Italia – Chiesi Farmaceutici – Doc Generici – Essex Italia – Excalibur Pharma – Farmaceutici Caber – Farmitalia – Ferring – I.B.N. Savio – Krka – Laboratoires Juvisè Pharmaceuticals – MSD Italia – Mundipharma Pharmaceuticals – Mylan – Pensa Pharma – Sanofi-Aventis – Teva Italia – Teva Pharma – Verelibron).
