DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 10 settembre 2013
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti fitosanitari:
- Katanga Express
- Obenque.
Decreto 18 ottobre 2013
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Ronzio DF».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determina 2 dicembre 2013
Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537 (Det. n. 1102/2013).
- Humatin (paromomicina)
- Exelon (rivastigmina)
- Determina 2 dicembre 2013
- Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei seguenti medicinali per uso umano:
- Extavia (interferone beta-1b ricombinante) (Det. n. 1118/2013).
- Atosiban Sun (atosiban)
- Inlyta (axitinib)
Ministero della salute
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario ad azione immunologica:
- Duramune Dappi+LC
- Duramune Puppy DP+C
- Duramune Pi + LC
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Cydectin Triclamox
- Folltropin 700 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 150 del 21 dicembre 2013 (Akkadeas Pharma – Almirall – Baxter – Bayer – Boehringer Ingelheim Italia – Chiesi Farmaceutici – Crinos – Doc Generici – EG – F.I.R.M.A. – Gambro Lundia – Genetic – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – Hikma Farmacêutica – Istituto Luso Farmaco d’Italia – Janssen-Cilag – Keironpharma – Laboratoires Thea – Lundbeck Italia – Master Pharma – Max Farma – Msd Italia – Mylan – Pensa Pharma – Pfizer Italia – Piam Farmaceutici – Polifarma Benessere – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Reckitt Benckiser Healthcare International – S.F. Group – Sanofi-Aventis – Sun Pharmaceutical Industries Europe – Takeda – Takeda Italia – Vivisol).
