L’Agenzia Italiana del Farmaco ha reso disponibile sul proprio sito web una pagina contenente le informazioni sulle tipologie di procedimento svolte da ciascun ufficio di livello dirigenziale non generale, incluso il termine previsto per la conclusione di ciascun procedimento ed ogni altro termine procedimentale.
È altresì incluso il nome del responsabile del procedimento e l’unità organizzativa responsabile dell’istruttoria e di ogni altro adempimento procedimentale, nonché dell’adozione del provvedimento finale.
La pagina include tutte le informazioni relative alle attività degli uffici di Ricerca e Sperimentazione Clinica e Qualità dei Prodotti, aggiornate al settembre 2013; Presidenza, Farmacovigilanza, Affari Amministrativi Contabilità e Bilancio, Prezzi e Rimborso, Assessment europeo, Ispezioni GMP, Ispezioni GCP e Ispezioni Materie Prime aggiornate al novembre 2013; Affari Legali, Registro per il monitoraggio protocolli dei farmaci-gestione esperti AIFA, AC & GMP aggiornate al dicembre 2013, nonché le attività dell’Ufficio Valutazione e Autorizzazione, Autorizzazioni Officine e Informazione Scientifica,
