ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativa all’estratto della determina V & A/1775
del 29 ottobre 2013 del medicinale per uso umano «Duovent».
Comunicato di rettifica relativa all’estratto della determina V & A/1773 del 29 ottobre 2013 del medicinale per uso umano «Clopixol».
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Cortan
- Systen
- Metoclopramide Cloridrato Hospira
- Clopidogrel Pfizer
- Metronidazolo Hospira
- Ranitidina Magis
- Esucos
- Anastrozolo Chiesi
- Domperidone Actavis
- Kamsin.
Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
- Betadine
- Yasmin
- Nurofen
- Microser
- Cialis
- Efferalgan.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 146 del 12 novembre 2013 (Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore – Amgen Dompè – Benedetti & Co. – Boehringer Ingelheim Italia – Doc Generici – Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. – Farmaceutici Damor – Gilead Sciences – Johnson & Johnson – Malesci Istituto Farmacobiologico – Montefarmaco OTC – Mylan – New Research – Prodotti Dott. Maffioli – ratiopharm – S.F. Group – Sanofi-Aventis – So.Se.Pharm – Special Product’s Line – Teva Italia – Therabel Gienne Pharma – Zentiva Italia).
