La FDA continua ad aggiornare il nuovo sistema di identificazione unica per i dispositivi medici ed ha pubblicato una bozza delle specifiche tecniche.
I produttori di dispositivi medici autorizzati per il mercato americano dovranno presentare i dati identificativi del dispositivo in un sistema unico globale. Il relativo database sarà gestito dalla FDA.
Le aziende potranno presentare le informazioni sia tramite un’interfaccia web che richiede la creazione di un account, sia con un semplice file xml.
