DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determina 4 novembre 2013
Rettifica alla determina n. 868/2013 dell’8 ottobre 2013, recante: «Regime di rimborsabilita’ e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano “Procoralan” (ivabradina)».
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Memantina Abdi
- Memantina Doc Generici
- Memantina Gedeon Richter
- Memantina Sandoz
- Efferalgan.
Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Subcuvia
- Flexbumin
- Reopro
- Triaxis
- Ivor
- Actitob
- Tobrineb
- Mundoson
- Meningitec
- Axagon
- Lucen
- Preflucel
- Esopral
- Nutrispecial Lipid
- Ipnovel.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 138 del 23 novembre 2013 (Actavis Group – B. Braun Milano – Bayer – Boehringer Ingelheim Italia – Bracco – Chiesi Farmaceutici – Crinos – Dompè Farmaceutici – Dompè – EG – FB Health – Fidia Farmaceutici – Fresenius Kabi Italia – Fresenius Kabi Oncology – Genzyme Europe – Glaxosmithkline Consumer Healthcare – GlaxoSmithKline – Kedrion – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Master Pharma – Meda Pharma – Monico – Polifarma – Profile Pharma – Prostrakan – Ratiopharm – S.F. Group – Sanofi-Aventis – Savoma Medicinali – Sigma-Tau – Sooft Italia – Teva Italia – Zeta Farmaceutici).
