Il CHMP ha confermato ha confermato le raccomandazioni già espresse sull’uso di medicinali a base di metoclopramide nell’Unione Europea.
In particolare il Comitato ha raccomandato la restrizione del dosaggio e della durata del trattamento, per minimizzare i rischi conosciuti di effetti indesiderati neurologici potenzialmente gravi.
