L’Agenzia regolatoria americana FDA ha appena approvato la prima versione generica della capecitabina, una terapia orale per la chemioterapia per il trattamento del cancro del colon o del retto, diffuso anche in altre parti del corpo e per le metastasi del cancro al seno.
L’FDA ha autorizzato le confezioni da 150 e 500 milligrammi. Il direttore dell’ufficio responsabile per i farmaci generici ha sottolineato l’importanza di un prezzo accessibile per un farmaco così essenziale per i pazienti che convivono con il cancro.
