È disponibile sul sito dell’Agenzia la lista delle sostanze per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio aggiornata al settembre 2013.
La lista comprende le domande presentate ai sensi degli articoli 10(1) e 10(3) della Direttiva 2001/83/CE (generici puri e hybrid), secondo procedura nazionale, decentrata, e di mutuo riconoscimento, ovvero, per le procedure centralizzate, a seguito della richiesta di classificazione e prezzo, relativi agli stessi prodotti.
In particolare la lista include 15 procedure decentrate (amilsuplride, escitalopram, ibuprofene, ipratropio, ketorolac, moxifloxacina, paracalcitolo, pivmecillina, pramipexolo, prednisolone, propofol, salmeterolo, valsartan, vancomicina), 8 procedure nazionali (budesonide, deflazacort, finasteride, paracetamolo, salmeterolo xinafoato+fluticasone proprionato, terbinafina cloridrato) e 4 procedure di mutuo riconoscimento (ezetimibe, linezolid).
