Il Ministero della salute ha lanciato una consultazione pubblica sui contenuti della Good Distrubution Practice pubblicate sulla Gazzetta Ufficiale europea lo scorso marzo.
Scopo della consultazione è quello di individuare eventuali criticità relative all’implementazione della normativa europea a livello nazionale. Le parti interessate possono inviare i propri commenti all’ufficio II della Direzione generale dei dispositivi medici entro il 18 novembre prossimo.
