Farmindustria ha incontrato la Commissione Tecnico Scientifica dell’Agenzia italiana del farmaco nel corso di una audizione relativa alla revisione del Prontuario farmaceutico.
L’AIFA ha confermato che la revisione prevede due fasi distinte, una per i prodotti terapeuticamente superati e l’altra rientrante nell’ordinaria attività di revisione del Prontuario.
In entrambi i casi sono previste consultazioni e confronti tra l’Agenzia e le singole aziende. Al momento non tutte le categorie terapeutiche sono state esaminate. L’Agenzia ha confermato inoltre la volontà di adottare questa metodologia di consultazioni e controdeduzioni.
