G.U. n. 226 del 26 settembre 2013

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano

«Valsartan Pfizer».

 

 

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Fentanest
  • Urbason Solubile
  • Fraxiparina
  • Fosfomicina Reddy
  • Fosfomicina Mylan
  • Fortradol
  • Ridaura
  • Fragmin
  • Bactroban Nasale
  • Bactroban
  • Suguan M
  • Daonil
  • Mupiskin.

 

Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monkasta» con conseguente modifica stampati.

 

Proroga smaltimento scorte dei seguenti medicinali per uso umano:

  • Diclofenac Hexal
  • Lincocin
  • Flectadol.

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fixcap».

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 113 del 26 settembre 2013 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – Actavis Group – Astrazeneca – Baxter – Biomedica Foscama Group – Dynacren Laboratorio Farmaceutico – Effik Italia – EG – Fidia Farmaceutici – Fisiopharma – Germed Pharma – Grunenthal Italia – Hexal – I.B.N. Savio – I.F.B. Stroder – Italfarmaco – Lab. It. Biochim. Farm.Co Lisapharma – MSD Italia – Mylan – Pensa Pharma – Pierre Fabre Pharma – Ratiopharm – S.F. Group – Sandoz – Sanofi-Aventis – So.Se.Pharm – Teva Italia).

Informazioni Sanitarie

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