DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 13 marzo 2013
Modalità di carattere generale relative alla corresponsione
delle annualità dell’assegno «una tantum».
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determina 12 settembre 2013
Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Memantina Ratiopharm» approvato con procedura centralizzata. (Det. n. 784/2013).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Nebiscon
- Keyvenb
- Gammagard.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Olanzapina Aurobindo Pharma Italia
- Montedor.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Simvastatina Alter», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pancleus», con conseguente modifica stampati.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide Pfizer».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 112 del 24 settembre 2013 (Actavis Group – Crinos – Germed Pharma – Grifols Italia – Instituto Grifols – Novartis Vaccines And Diagnostics – Polichem – Prostrakan – Sandoz – Sanofi-Aventis – Sinclair Pharma – SPA Società Prodotti Antibiotici – Zentiva Italia).
