È disponibile sul sito dell’Agenzia la lista delle sostanze per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio aggiornata all’agosto 2013.
La lista comprende le domande presentate ai sensi degli articoli 10(1) e 10(3) della Direttiva 2001/83/CE (generici puri e hybrid), secondo procedura nazionale, decentrata, e di mutuo riconoscimento, ovvero, per le procedure centralizzate, a seguito della richiesta di classificazione e prezzo, relativi agli stessi prodotti.
In particolare la lista include 20 procedure decentrate (acido zoledronico, atorvastatina, esteri etilici di acidi grassi polinsaturi, etinilestradiolo+levonorgestrel, gencitabina, imanatib, levometadone, linezolid, piridostigmina, potassium cloruro+sodio cloruro, quetiapina, rivastagina, tramadolo+paracetamolo), 4 procedure nazionali (liotironina sodica, travoprost) e 1 procedura centralizzata (atosiban).
