DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determina 13 settembre 2013
Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di ranelato
di stronzio. (Det. n. 800/2013).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Antra
- Doxorubicina Accord Healthcare Italia
- Tazocin
- Tetrizolina Carlo Erba.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Zimoser
- Doctyne
- Atenololo Teva
- Nodia
- Clopidogrel Tiefenbacher
- Tazilata
- Clopigamma
- Flutior
- Additiva Vitamin C
- Davedax.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 110 del 19 settembre 2013 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – A.C.R.A.F. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco – ABC Farmaceutici – Abiogen Pharma – Actavis Group – Actavis Italy – Almus – Angenerico – Bausch & Lomb-Iom – Baxter – Bayer – Bluefish Pharmaceuticals – Boehringer Ingelheim Italia – Bristol-Myers Squibb – Crinos – EG – Ferring – Grifols Italia – Krka – L. Molteni – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – MSD Italia – Neopharmed Gentili – Novartis Consumer Health – Octapharma Italy – Orion Corporation – Rivoira – Roche – S.F. Group – It. Lab. Bouty – Sapio Life – So.Se.Pharm – Teva Italia – Therabel Gienne Pharma – Theramex – Torrent Pharma – UCB Pharma – Zentiva Italia).
