ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Atorvastatina Actavis».
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Daflon
- Cefprozil Orchid Europe
- Neo Borocillina Gola Dolore
- Sodio fosfato Sella
- Arvenum
- Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo.
Rettifica all’estratto della determinazione V & A/120 del 1° febbraio 2013, recante: «Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano “Pantorc”».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 106 del 10 settembre 2013 (Amdipharm Limited – Chemi – Crinos – Doc Generici – Farmaceutici Caber – Giuliani – I.B.N. Savio – Ibsa Farmaceutici Italia – Italfarmaco – Marco Viti Farmaceutici – MSD Italia – Mylan – Novartis Farma – Pharmasearch – Sanofi-Aventis – Società Italo Britannica L. Manetti H. Roberts & C.- Therabel Gienne Pharma – Zeta Farmaceutici).
