G.U. n. 207 del 4 settembre 2013

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Ministero della salute

Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:

 

 

  • Trisulfan® 30%, soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovi-caprini e cani
  • Colistina solfato 12%, Filozoo – 120 mg/g polvere per soluzione orale per Vitelli da latte, Suini (fino a 35 kg di peso), Broiler, Tacchini, Galline ovaiole, Conigli
  • Finadyne 50 mg/ml
  • Dermaflon crema
  • Suvaxyn M. Hyo Soluzione iniettabile per suini
  • Poulvac Ilt Vaccino vivo liofilizzato per polli.

 

RETTIFICHE

Errata-Corrige

Comunicato relativo all’estratto determinazione V & A/1375 del 5 agosto 2013 dell’Agenzia italiana del farmaco, recante: «Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano “Granulokine”». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – serie generale – n. 205 del 2 settembre 2013).

Informazioni Sanitarie

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