ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Seretide».
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Engerix B
- Epaxal
- Subcuvia
- Influvac S – Batrevac
- Olmetec
- Plaunac
- Olpress
- Movicol
- Riastap.
Comunicato di rettifica relativo alla modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roferon A.»
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 102 del 31 agosto 2013 (A.Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Astrazeneca UK – Baxter – EG – F.I.R.M.A. – Fidia Farmaceutici – Generics Uk Limited – Istituto Luso Farmaco d’Italia – KRKA – LFB – Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies – Linde Medicale – MDM – Morgan – MSD Italia – Pharmaber – Pharmafar – Procter & Gamble – Promefarm – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Reckitt Benckiser Healthcare International – S.F. Group – Teva Italia – UCB Pharma).
