DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determina 26 luglio 2013
Approvazione mediante procedura centralizzata del medicinale
per uso umano «Tresiba». (Det. n. 688/2013).
Determina 26 luglio 2013
Approvazione mediante procedura centralizzata di taluni medicinali per uso umano. (Det. n. 689/2013).
Determina 26 luglio 2013
Nuova approvazione con procedura centralizzata di medicinali per uso umano generici o equivalenti. (Det. n. 687/2013).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Divieto di vendita dei seguenti medicinali per uso umano:
- Tachidol
- Paracetamolo+Codeina angenerico
- Lonarid.
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Gabbrocol 200» 200 mg/g per suini, broilers e conigli.
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Duotech sospensione orale.
- Forcyl Swine 160 mg/ml soluzione iniettabile per suini
- Antipulci Collare Bolfo, collare antiparassitario per cani
- Amoxi-One.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 95 del 13 agosto 2013 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Accord Healthcare Italia – Advanced Accelerator Applications – Bracco – Chemi – Epifarma – FDC International – IBSA Farmaceutici Italia – Italfamaco – Lab. It. Biochim. Farm.Co Lisapharma – Lifepharma – Menarini International Operations Luxembourg – MSD Italia – Mundipharma Pharmaceuticals – Mylan – Pfizer Italia – Ranbaxy Italia – Sanofi-Aventis).
