ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Yvidually (Estr. det. V & A/1025 del 20-06-2013)
- Effiprev (Estr. det. V & A/1021 del 20-06-2013)
- Combodart (Estr. det. V & A/1024 del 20-06-2013)
- Dutasteride/Tamsulosina Cloridrato Glaxosmithkline (Estr. det. V & A/1023 del 20-06-2013)
- Levocetirizina Fidia (Estr. det. V & A/1022 del 20-06-2013).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 82 del 13 luglio 2013 (A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – Actavis Group Hf – Advanced Accelerator Applications – Baxter – Bayer – Chiesi Farmaceutici – Crinos – CSO Pharmitalia Contract Sales Organization – Difa Cooper – EG – Epifarma – FG – Fresenius Kabi Italia – Glaxosmithkline – Hexal – Ipso Pharma – Isdin – Johnson & Johnson – L. Molteni & C. – Laboratoires Thea – Linde Medicale – Magaldi Life – Master Pharma – Medicair Italia – Mediolanum Farmaceutici – Monico – Mylan – Neopharmed Gentili – Pfizer Italia – Pharmacare – Pharmatex Italia – Pharmeg – Promedica – Rivoira – S.I.F.I. – Sandoz BV – Sanofi-Aventis – Scharper – Therabel Gienne Pharma).
