G.U. n. 157 del 6 luglio 2013

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute

Decreto 14 giugno 2013

 

 

Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Zolex 250».

 

Decreto 21 giugno 2013

Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario «Cloniprol 200».

 

DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco

Determina 17 giugno 2013

Classificazione del medicinale per uso umano «Kristexxa», secondo procedura centralizzata. (Det. n. 583/2013).

 

Determinazione 17 giugno 2013

Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Afinitor». (Det. n. 582/2013).

 

Determina 19 giugno 2013

Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Votrient». (Det. n. 586/2013).

 

Determina 21 giugno 2013

Classificazione dei seguenti medicinali per uso umano, secondo procedura centralizzata:

  • Eliquis (Det. n. 590/2013)
  • Pravafenix (Det. n. 589/2013).

 

Determina 21 giugno 2013

Modalità e condizioni di impiego dei medicinali a base di Clozapina (Det. n. 602/2013).

 

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Revoca dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla società Chemi S.p.A.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 79 del 6 luglio 2013 (Abbott – Actavis Group – Actavis Italy – Astellas Pharma – Bracco – Bruno Farmaceutici – Bruschettini – Daiichi Sankyo Italia – Dompe’ – Gedeon Richter – Genzyme Europe – Germed Pharma – Geymonat – Hospira Italia – Laboratori Alter – Laboratorio Farmaceutico C.T. – Orion Corporation – Ratiopharm – Ratiopharm Italia – Sanofi-Aventis – Takeda Italia – Teva Italia – Zentiva Italia).

Informazioni Sanitarie

Articoli correlati

Leggi Tutto x