In vista della già avviata revisione del Prontuario farmaceutico, l’AIFA incontrerà i rappresentati dell’industria farmaceutica, per discutere i criteri che la guideranno.
In particolare, la nuova revisione intende individuare principi attivi omogenei in base alla patologia all’interno di ciascuna ATC, classificandoli in base a criteri di efficacia e sicurezza sulla base di dati di studi clinici, meta-analisi, review e linee-guida. Inoltre, per le diverse patologie si intende verificare i farmaci ormai terapeuticamente superati sulla base del profilo beneficio/rischio.
Infine, l’Agenzia controllerà i casi di indicazioni obsolete o non supportate dalle evidenze disponibili, per escluderle dalla rimborsabilità.
