La Corte Suprema statunitense ha stabilito che i pazienti non possono citare in giudizio i produttori di generici per le reazioni avverse causate dai loro prodotti in quanto non responsabili dello sviluppo dei farmaci né della loro iniziale autorizzazione.
Pertanto le aziende genericiste non potranno essere querelate per difetti dovuto al disegno del farmaco originario, come avrebbe voluto una paziente che ha sviluppato reazioni avverse dopo aver assunto un FANS prodotto da un’azienda indiana, versione generica di una molecola di una multinazionale.
La sentenza della Corte Suprema stabilisce un elemento chiave in questo tipo di cause, ovvero che le decisioni relative alla sicurezza e all’efficacia dei medicinali spettano agli esperti scientifici della FDA.
