DECRETI PRESIDENZIALI
Delibera del consiglio dei ministri 11 dicembre 2012
Definizione dei criteri di qualità dei servizi erogati, appropriatezza ed efficienza per la scelta delle regioni di riferimento
ai fini della determinazione dei costi e dei fabbisogni standard nel settore sanitario.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Zolfo e acido salicilico Nova Argentia
- Trilafon Enantato
- Pramipexolo Dr.Reddy’s
- Rizatriptan Arrow Generics.
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Dobetin B1 10.000 soluzione iniettabile (Prov. n. 366 del 13-05-2013)
- Antiemor-K 10 mg/ml + 30 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
- Izotricillina S C.M. sospensione iniettabile per bovini, suini e ovini (Prov. n. 370 del 13-05-2013)
- Lidocaina 2% soluzione iniettabile (Prov. n. 380 del 14-05-2013).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 68 dell’11 giugno 2013 (Abiogen Pharma – Astrazeneca – Crinos – Edmond Pharma – Eg – Errekappa Euroterapici – Gaba Vebas – Genzyme Europe – Glaxosmithkline – Italfarmaco – Johnson & Johnson – Krka – Laboratorio Farmaceutico S.I.T. – Professionalcare – Sapio Life – Sapio Produzione Idrogeno Ossigeno – Simesa – Sofar).
