A partire dal 3 giugno scorso è disponibile sul sito dell’AIFA la nuova scheda di monitoraggio del farmaco a base di lapatinib (con indicazione: carcinoma mammario avanzato o metastatico), mentre dal 4 giugno è presenta anche quella del medicinale a base di catumaxomab (con indicazione: trattamento intraperitoneale dell’ascite maligna).
L’uso dei registri è riservato ai soli medici, che vi dovranno registrare i pazienti inserendo sia i dati relativi al trattamento (eleggibilità e follow up) sia la dispensazione del farmaco. I pazienti già censiti sui vecchi sistemi e sottoposti a precedenti trattamenti dovranno essere nuovamente registrati e le informazioni di sintesi relative ai trattamenti già effettuati dovranno essere nuovamente inserite.
Per accedere ai nuovi applicativi, i medici dovranno preventivamente registrarsi sul nuovo portale utilizzando la funzionalità ‘Registrazione’, disponibile all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/registrazione/
La registrazione è necessaria anche per i medici già registrati sul vecchio sistema.
