Nell’ambito di una revisione della propria organizzazione, l’Agenzia europea dei medicinali ha annunciato grandi cambiamenti che dovrebbero essere effettivi a partire dal prossimo agosto.
Le precedenti unità di valutazione dei medicinali verranno sciolte e verranno sostituite da 4 unità incentrate su target specifici: supporto alla fase di ricerca e sviluppo, valutazione dei medicinali e gestione del loro ciclo di vita, gestione della procedura e dati commerciali e infine ispezioni e farmacovigilanza. Restano invariati gli organi responsabili dei farmaci veterinari, dell’ICT e dell’amministrazione.
I tempi previsti per una piena implementazione della nuova organizzazione sono di 18 mesi. Inoltre l’Agenzia ha annunciato ulteriori misure per supportare l’industria nella ricerca, nuove funzioni di contatto con i produttori e interazioni più efficienti tra l’EMA e i suoi interlocutori.
