ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativo alla determinazione n. 234/2013 del 22 febbraio 2013
recante l’applicazione PHT Eparine al medicinale per uso umano Forsteo (Teriparatide).
Rettifica ed integrazione dell’estratto relativo alla revoca, su rinuncia, all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline».
Comunicato relativo all’estratto determinazione FV/219 del 12 ottobre 2012, recante il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale Ticlapsor, con conseguente modifica stampati.
Comunicato di rettifica relativo all’estratto determinazione FV/2 dell’11 gennaio 2013 concernente rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento SE/H/0154/001/R/003 del medicinale Tetravac, con conseguente modifica stampati.
Comunicato di rettifica dell’estratto determinazione FV/322 del 14 dicembre 2012 concernente il rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento NL/H/0718/001/R/001 del medicinale Spiriva Respimat, con conseguente modifica stampati.
Comunicato di rettifica dell’estratto determinazione V & A n. 1391/2012 del 21 settembre 2012 relativo al medicinale Altosone.
Comunicato di rettifica dell’estratto determinazione V & A n. 2056/2012 del 12 dicembre 2012 relativo al medicinale Uman Complex.
Comunicato di rettifica dell’estratto determinazione V & A n. 2083/2012 del 17 dicembre 2012 relativo al medicinale «Antistin Privina».
Ministero della salute
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Broncomicina 200 (Dec. n. 41 del 29-03-2013)
- Broilerplus (Dec. n. 40 del 29-03-2013)
- Panacur Puppy e Nobivac Tricat (Dec. n. 39 del 29-03-2013).
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario «Tricaine Pharmaq 1000 mg/ml», polvere per soluzione per il trattamento dei pesci (Dec. n. 33 del 22 marzo 2013).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali veterinari:
Folligon soluzione estemporanea iniettabile per bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti e conigli (Prov. n. 227 del 21-03-2013)
Atropina Solfato 1 mg/ml Soluzione iniettabile per cani e gatti (Estr. prov. n. 221 del 21-03-2013)
Dinital 60 mg/ml (Estr. prov. n. 217 del 19-03-2013)
Spiramicina 20% Liquida Trei, 200 mg/g Soluzione orale per vitelli da latte, suini e polli da carne (Estr. prov. n. 216 del 19-03-2013).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per suini «Gabbrocet 20%», 200 g/1000 g (Estr. prov. n. 215 del 19-03-2013).
Rinnovo dell’autorizzazione all’organismo TUV Italia Rheinland S.r.l., in Pogliano Milanese, al rilascio di certificazione CE di rispondenza della conformità dei dispositivi medici.
S.O. n. 30 alla G.U. n. 88 del 15 aprile 2013
Ministero della salute
Decreto 20 marzo 2013
Modifica degli schemi dello Stato patrimoniale, del Conto economico e della Nota integrativa delle Aziende del Servizio Sanitario nazionale.
