L’Agenzia regolatoria brasiliana Anvisa ha pubblicato una linea guida sulla validazione delle procedure di pulizia e contaminazione nel corso della produzione farmaceutica basata su esempi a livello internazionale.
Il documento, rivolto alle aziende farmaceutiche con sede in Brasile, è una guida pratica, semplice e strutturata per l’esecuzione della validazione delle decontaminazione necessaria a dimostrare che i processi produttivi sono efficaci nella rimozione dei contaminanti o nella loro sostanziale riduzione.
