In seguito alla segnalazione di casi di eventi avversi cardiovascolari, l’Agenzia italiana del farmaco ha comunicato importanti informazioni relativi al principio attivo eletriptan bromidrato, autorizzato per il trattamento acuto della fase cefalalgica degli attacchi emicranici con o senza aura.
È infatti emerso che il farmaco è stato somministrato in diverse occasioni a pazienti con preesistenti eventi cardiovascolari nei quali il medicinale è controindicato.
L’Agenzia ha pertanto raccomandato ai medici di prescrivere il farmaco solo dopo attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio di ogni singolo paziente e comunque mai in caso di controindicazione.
L’Agenzia ha inoltre raccomandato un attento monitoraggio dei pazienti, in particolare all’inizio del trattamento, in modo da interrompere immediatamente il trattamento alla comparsa dei primi sintomi di eventi di tipo cardiovascolare.
