L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diffuso una Nota Informativa Importante per comunicare ai medici che il trattamento con il medicinale a base di acido nicotinico/laropiprant deve essere interrotto.
Infatti i risultati preliminari di uno studio non hanno dimostrato un beneficio statisticamente significativo del farmaco nella riduzione di eventi vascolari maggiori. Lo studio ha anche mostrato un incremento dell’incidenza di alcuni eventi avversi gravi non fatali nel gruppo di pazienti trattati. Il rapporto rischio/beneficio non è dunque più favorevole.
L’AIFA ha imposto ai medici di non prescrivere più il farmaco e di facilitare l’interruzione della terapia nei pazienti in trattamento. Anche i farmacisti dovranno collaborare e indirizzare i pazienti dal medico curante per l’eventuale sostituzione del farmaco, non più disponibile dal 21 gennaio scorso.
