ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato relativo alla determina n. 53 del 21 gennaio 2013,
relativa al regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Trobalt» (retigabina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali veterinari:
- Adisole Ade (Estr. prov. n. 998 del 03-12-2012)
- Albipen L.A.100mg/ml, sospensione iniettabile per bovini, ovini, suini, cani e gatti (Estr. prov. n. 131 dell’11-02-2013)
- Daiprimo 200 mg/ml+40 mg/ml (Estr. prov. n. 118 del 05-02-2013)
- Vet-Cillin 80 80 g/100 g (Estr. prov. n. 117 del 05-02-2013).
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per suini Tiam-Oxi 40+300 mg/g (Estr. prov. n. 136 dell’11-02-2013).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi
sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 27 del 5 marzo 2013 (A.C.R.A.F. – Angenerico – Aurobindo Pharma (Italia) – Laboratori Guidotti – Laboratori Guidotti – Max Farma – Ranbaxy Italia – Recordati – Recordati – Sandoz – Takeda Italia – Teva Pharmaceuticals).
