DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 25 gennaio 2013
Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/728/UE del 23 novembre 2012,
concernente la non iscrizione del bifentrin per il tipo di prodotto 18 negli allegati I, IA o IB della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, relativa all’emissione sul mercato di biocidi, e conseguente revoca dell’autorizzazione di alcuni presidi medico-chirurgici.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Ministero della salute
Elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati o di cui sia stata autorizzata la variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dal 1° gennaio 2012 al 31 dicembre 2012.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 23 del 23 febbraio 2013 (Angenerico – Astrazeneca – Avantgarde – Bayer – Bluefish Pharmaceuticals – Boehringer Ingelheim Italia – Bracco – Bruschettini – Crinos – CSL Behring – Defiante Farmaceutica – Difa Cooper – EG – Fidia Farmaceutici – GE Healthcare – Janssen-Cilag – Miba Prodotti Chimici e Farmaceutici – MSD Italia – Mylan – Norgine – Norgine Italia – Pfizer Italia – Pharmacare – Sandoz – Sigma-Tau).
