Nel corso della prossima riunione del Comitato tecnico-scientifico dell’AIFA verrà avviata la revisione del prontuario farmaceutico prevista dalla legge Balduzzi.
Si tratta della prima revisione da 19 anni a questa parte e il Ministro ha sottolineato la necessità di privilegiare i farmaci innovativi rispetto a nuove versioni di vecchie molecole. Anche il Direttore dell’Agenzia ha sottolineato l’aumento di farmaci innovativi a livello mondiale, ora la vaglio delle agenzie europee.
È stato infine sottolineata l’importanza di garantire accesso immediato dei pazienti ai farmaci innovativi, in particolare a quelli per l’epatite C cronica, ai nuovi anticoagulanti orali e ai nuovi farmaci oncologici.
La revisione dovrà essere completata entro il 30 giugno prossimo.
