DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 15 gennaio 2013
Eliminazione dall’elenco dei medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio risulta decaduta ai sensi dell’art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni, dei medicinali Amlodipina Epifarma, Amuclor MED, Elettrolitica Equilibrata Gastrica con Glucosio LDB, Elettrolitica Reidratante con Glucosio, Metformina Sandoz GMBH, Naidif , Ramipril e Idroclorotiazide Epifarma, Ramipril e Idroclorotiazide IPSO Pharma, vari AIC. (Det. n. 4/2013).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xefo» (Estr. det. V & A. n. 2084 del 17-12-2012).
Rettifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Neoxinal Alcoolico
- Donepezil Alter.
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Potassio Lattato
- Aminoacidi con Elettroliti Bioindustria LIM
- Tramadolo Actavis PTC
- Menogon
- Sodio Citrato Bioindustria L.I.M.
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
- Dicetel (Estr. det. V & A/2162 del 24-12-2012)
- Duovent (Estr. det. V & A/2159 del 21-12-2012)
- Clisma fleet (Estr. det. V & A/2158 del 21-12-2012)
- Procaptan (Estr. det. V & A/2154 del 20-12-2012)
- Suprax (Estr. det. V & A/2153 del 20-12-2012).
Annullamento della determinazione n. 2040 dell’11 dicembre 2012 relativa all’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacrimalfa».
Ministero della salute
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario.
