DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 1° ottobre 2012
Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «MIDO».
Decreto 3 ottobre 2012
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti fitosanitari:
- KESHET PPO
- Target WG.
Decreto 11 dicembre 2012
Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario «PRIXY 100», proveniente dalla Spagna ed ivi autorizzato con la denominazione JUVINAL 10 EC.
Decreto 11 dicembre 2012
Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario «VERDE FLAZASULFURON», proveniente dalla Francia ed ivi autorizzato con la denominazione KATANA 25 WG.
Decreto 13 dicembre 2012
Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario «VERDE PROPICONAZOLO», proveniente dalla Germania ed ivi autorizzato con la denominazione TILT 250 EC.
Decreto 13 dicembre 2012
Permesso al commercio parallelo del prodotto fitosanitario «DURSBAN 75 WG II», proveniente dal Regno Unito ed ivi autorizzato con la denominazione DURSBAN WG.
Decreto 27 dicembre 2012
Modifica al decreto 8 giugno 2012 di «ri-registrazione provvisoria di prodotti fitosanitari, a base di bacillus thuringensis sottospecie kurstaki ceppo PB 54 già bacillus thuringensis varieta’ kurstaki 3A-3B ceppo HD1».
Decreto 28 dicembre 2012
Ri-registrazione provvisoria di prodotti fitosanitari, a base di nicosulfuron.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali veterinari:
- Diuren 1% 10 mg/ml, soluzione iniettabile per cani e gatti (Prov. n. 1039 del 14-12-2012)
- Procare Ficontrol 67 mg, 134 mg, 268 mg e 402 mg Soluzione spot-on per cani di taglia piccola, media, grande e gigante (Prov. n. 1068 del 18-12-2012)
- Procare Ficontrol 50 mg Soluzione spot-on per gatti (Prov. n. 1070 del 18-12-2012).
Attribuzione del Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Rheumocam (Prov. n. 1057 del 18-12-2012)
- Inflacam (Prov. n. 1056 del 18-12-2012).
Revoca della sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario «Luteogonin B» (Dec. n. 234 del 24-12-2012).
Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali veterinari:
- Cefenil RTU, 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini (Dec. n. 229 del 13-12-2012)
- Fasinex Duo 50 mg/ml (Dec. n. 231 del 13-12-2012)
- PGF Veyx 0,250 mg/ml e 0,0875 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini (Dec. n. 221 dell’11-12-2012)
- Toltramax 50 mg/ml (Estr. dec. n. 230 del 13-12-2012)
- Zintestin 1000 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini (Estr. dec. n. 220 dell’11-12-2012)
- Continence 40 mg/ml sciroppo per cani (Estr. dec. n. 218 del 05-12-2012).
Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Virbaxyl 2% flacone da 25 ml.
- Spiramicina 15%
- Drontal Plus XL.
Revoca della registrazione del presidio medico chirurgico «Derman Plus».
