DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
Ministero della salute
Decreto 17 settembre 2012
Ri-registrazione del prodotto fitosanitario, a base di glifosate,
sulla base del dossier MON 14420 di All. III alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l’autorizzazione dei prodotti fitosanitari.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
- Trizadol (Estr. det. V & A/1148 del 23-08-2012)
- Quinapril Idroclorotiazide Sandoz (Estr. det. V & A/1152 del 23-08-2012)
- Rizaliv (Estr. det. V & A/1147 del 23-08-2012)
- Maxalt (Estr. det. V & A/1136 del 22-08-2012)
- Vantas (Estr. det. V & A/1003 del 23-07-2012)
- Engerix B (Estr. det. V & A/946 del 02-07-2012)
- Priorix Tetra (Estr. det. V & A/931 del 02-07-2012)
- Voltaren Oftabak (Estr. det. V & A/1138 del 22-08-2012).
Comunicato concernente l’integrazione dell’elenco di medicinali non coperti da brevetto.
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 116 del 2 ottobre 2012 (Zentiva Italia – Baxter – I.F.B. Stroder – Union Health – Dr. B. Scheffler Nachf. – Novartis Consumer Health – Reckitt Benckiser Healthcare International – Mylan – Ibsa Farmaceutici Italia – Laboratorio Farmacologico Milanese – Ucb Pharma – Fisiopharma – Union Health – Alchemia – Monico – BF Research – Farma Group – Konpharma – Aurobindo Pharma (Italia) – Biomed Pharma).
