L’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA ha chiesto a tutte le aziende titolari di medicinali contenenti protamina (eccipiente o principio attivo) di comunicare con urgenza l’elenco dei medicinali in cui è contenuta tale ingrediente nonché l’origine e il sito di produzione dello starting material entro il 4 ottobre 2012.
Protamina
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