DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ
Agenzia italiana del farmaco
Determinazione 23 luglio 2012
Elenco degli stabilimenti autorizzati alla produzione ed al controllo di medicinali alla data del 30 giugno 2012. (Det. n. aOFF1/2012).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Comunicato di rettifica relativo al rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Bicanova».
Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
- Simvastatina Almus (Estr. det. FV n. 150/2012 del 26-07-2012)
- Flexbumin (Estr. det. FV n. 151/2012 del 26-07-2012)
- Betaistina Ratiopharm (Estr. det. FV n. 153/2012 del 26-07-2012).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 114 del 27 settembre 2012 (Bracco – CSL Behring – Kedrion – MSD Italia – Acom – Neopharmed Gentili – Laboratorio Farmaceutico Ct – Therabel Gienne Pharma – Pharmasearch – Farma 1000 – Aurobindo Pharma (Italia) – Istituto Farmacobiologico Malesci – Ranbaxy Italia – Aesculapius Farmaceutici – Italfarmaco – Alfa Wassermann – Procter & Gamble – Hospira Italia – Kedrion – Pensa Pharma – Teva Italia – Fresenius Kabi Deutschland – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico).
