ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
- Additiva Vitamin C (Estr. det. V & A/1142 del 22-08-2012)
- Epirubicina Kabi (Estr. det. V & A/1143 del 22-08-2012)
- Sebiprox (Estr. det. V & A/1141 del 22-08-2012)
- Gaviscon Advance (Estr. det. V & A/1140 del 22-08-2012).
Rinnovo dell’autorizzazione dei seguenti medicinali:
- Ramipril Eurogenerici (Estr. det. V & A/1103 del 20-08-2012)
- Flecainide Ratiopharm (Estr. det. FV n. 154/2012 del 26-07-2012)
- Naloxone B. Braun (Estr. det. FV n. 155/2012 del 26-07-2012)
- Xavin (Estr. det. FV n. 156/2012 del 30-07-2012)
- Zolpidem Hexal (Estr. det. V & A/1102 del 20-08-2012).
Ministero della salute
Decadenza dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Ferdex» (Dec. n. 121 del 10-09-2012).
Decadenza delle autorizzazioni all’immissione in commercio di alcuni medicinali per uso veterinario (Dec. n. 119 del 06-09-2012).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 113 del 25 settembre 2012 (Sigma-Tau – Union Health – Montefarmaco OTC – Actavis Group – Actavis Italy – Doc Generici – Roche – Chiesi Farmaceutici – S.A.L.F. Laboratorio Farmacologico – Bayer – Istituto Farmacobiologico Malesci – Abiogen Pharma – Abbott – Industria Farmaceutica Nova Argentia – Sigma Tau Generics – Avantgarde – Laboratorio Farmaceutico Sit – Chiesi Farmaceutici – Sciclone Pharmaceuticals Italy).
