G.U. n. 218 del 18 settembre 2012

ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco

Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

 

 

  • Terbinafina Docgen
  • Gastridin
  • Oflocin
  • Candesartan Mylan Generics Italia
  • Micofenolato Mofetile Doc Generici
  • Topiramato Arrow
  • Topiramato Arrow Generics
  • Ciprofloxacina Arrow
  • Klacid.

 

Fogli delle inserzioni

Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:

G.U. n. 110 del 18 settembre 2012 (Almus – Epifarma – Ibigen – Laboratori Alter – Bluefish Pharmaceuticals Stockholm – Doc Generici – Mylan – Epifarma – Otsuka Pharmaceutical Europe – Novartis Farma – Crinos).

Informazioni Sanitarie

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