ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
Agenzia italiana del farmaco
Proroga smaltimento scorte dei seguenti medicinali:
- Lucille (Estr. det. V & A. n. 998 del 18-07-2012)
- Nasonex (Estr. det. V & A. n. 999 del 18-07-2012)
- Vimovo (Estr. det. V & A. n. 1000 del 18-07-2012)
- Bicalutamide Ibigen (Estr. det. V & A. n. 1009 del 25-07-2012)
- Cerazette (Estr. det. V & A. n. 1008 del 25-07-2012).
Comunicato relativo all’autorizzazione all’importazione parallela del medicinale Tobradex eye drops suspension 0,1% + 0,3% 1 fl. 5 ml.
Divieto di vendita dei medicinali per uso umano «Eserina Salf 1 mg / 1ml soluzione iniettabile 5 fiale» e «Eserina Salf 1 mg / 1ml soluzione iniettabile 50 fiale».
Divieto di vendita dei medicinali per uso umano «Vitamina K Salf 10 mg/2ml soluzione iniettabile 5 fiale da 2 ml», «Vitamina K Salf 50 mg/2ml soluzione iniettabile 5 fiale da 2 ml», «Vitamina D2 Salf 10 mg/2ml soluzione iniettabile, soluzione orale» e «Vitamina D2 Salf 15 mg/2ml soluzione iniettabile, soluzione orale».
Ministero della salute
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
- Ringer Lattato (Prov. n. 540 dell’11-07-2012)
- Equest (Prov. n. 539 dell’11-07-2012)
- Rilexine 500 HL Asciutta (Prov. n. 529 del 05-07-2012).
Fogli delle inserzioni
Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
G.U. n. 94 dell’11 agosto 2012 (Fresenius Kabi Italia – Bayer – Farma 1000 – Zentiva Italia – Prostrakan – Krka – So.Se.Pharm – EG – Biotest Pharma – Arrow Generics – Astrazeneca – Gedeon Richter – Breath – Malesci Istituto Farmacobiologico – Guerbet – Sandoz – Sandoz GmbH – Ratiopharm – Hexal – Teva Pharma – Galderma Italia – Ipsen – A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite – MSD Italia – Arrow Aps – Ratiopharm Italia – Dorom – Teva Italia – Cyclomedica Ireland – Laboratori Alter – Iodosan – Sanofi Pasteur – Laboratori Guidotti).